COMIRNATY Inj Konz 10 mcg/Dosis 5-<12J

COMIRNATY Inj Konz 30 mcg/Dosis >12J

COMIRNATY Original/Omicron BA.1

COVID-19 VACCINE Janssen Inj Susp

Empfehlungen zum Management von Patienten mit Psoriasis während der SARS-CoV-2-Pandemie.

COVID-19 Task Force Guidance Statements

4. Auflage 2011
Revidiert und aktualisiert im Auftrag der SGP
Ergänzt mit den Informationen zum Gebrauch der Checklisten im Januar 2017
Arbeitsgruppe der SGP

Checklisten für die Vorsorgeuntersuchungen nach den Empfehlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Pädiatrie (link) 

Guideline-Sammlung des KSSG mit Suchfunktion.

Guidelines Kinderspital St. Gallen

Die Kurven werden von der Schweizerischen Gesellschaft für Pädiatrie (SGP), der Ernährungskommission der SGP, der Ar- beitsgruppe Adipositas der SGP, der Schweizerischen Gesellschaft für Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie (SGPED) sowie der Schweizerischen Gesellschaft für Entwicklungspädiatrie (SGEP) anerkannt.

Wachstumskurven (Link Pädiatrie Schweiz 2011)

Als Superuser HIN ERP Login verwenden, also HIN plus SMS Authentifikation und nur nach erfolgtem onboarding nachdem Sie durch eine verantwortliche Person des Kantons eingeladen und berechtigt wurden. 
Anwenderschulung für Covid-Zertifikat: www.eiam.admin.ch/cct

Erstellen COVID Zertifikat (HIN ERP) bei Tests, Genesenen und Impfungen

Schweizerische Empfehlungen zur COVID-19- Impfung

Die nationale Datenbank zur Dosierung von Arzneimitteln bei Kindern (SwissPedDose) hat zum Ziel, die Sicherheit des Arzneimitteleinsatzes bei Kindern und Neugeborenen zu erhöhen. Medizinische Fachpersonen im pädiatrischen Bereich haben Zugang zu Dosierungsempfehlungen, die in einem schweizweiten, standardisierten Harmonisierungsprozess entstanden sind.

SwissPedDose (Pädiatrische Dosierungen)

Web-App: Parenterale Ernährung bei Kindern

Bis zum 22. November 2022 wurden 16212 Meldungen über vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) ausgewertet. 10013 (61,8 %) wurden als «nicht schwerwiegend» gemeldet, 6199 Verdachtsfälle (38,2 %) wurden Swissmedic als «schwerwiegend» berichtet.1 Eine Meldung enthält in den meisten Fällen mehr als eine Reaktion. Insgesamt wurden 50528 Reaktionen gemeldet, was durchschnittlich 3,12 Reaktionen pro Meldung entspricht.

Verdachtsmeldungen unerwünschter Wirkungen der COVID-19 Impfungen in der Schweiz – 28. Update

Spikevax Bivalent Original /Omicron (Elasomeran /Imelasomeran) − RMP Summary

Swissmedic hat im eigenen Labor OMCL Durchstechflaschen mit dem Impfstoff Comirnaty Bivalent Original/Omicron BA.1 überprüft. Die Analyse zeigte kein konkretes Problem mit dem Impfstoff. In Frage kommen physikalische Faktoren wie Druck- oder Temperaturunterschiede bei der Zubereitung der Dosen. Diese muss zwingend nach den Vorgaben der Hersteller erfolgen.

Blasenbildung bei Comirnaty Bivalent Original/Omicron BA.1 Impfstoff: Analyse von Swissmedic ergab keine Hinweise auf ein Risiko

pädiatrie schweiz, Kinderärzte Schweiz, mfe Haus- und Kinderärzte Schweiz und die Eidgenössische Kommission für Impffragen (EKIF), bestätigen, dass die EKIF Impfempfehlung vom 14. Dezember 2021 unverändert gilt. 