Home/ARS MEDICI-Dossier 07/2019/Idiopathische Lungenfibrose

Idiopathische Lungenfibrose

Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) wird heute verstanden als Form einer chronisch progredienten, fibrosierenden interstitiellen Pneumonie mit unbekannter Ursache. Internationale Leitlinien geben Empfehlungen zu Diagnose und Therapie. Dennoch werden (zu) viele IPF-Patienten nicht aus­ reichend medikamentös behandelt.

Halid Bas10.10.2019
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