Studienzugang für Kinder mit atypischen Teratoiden/ rhabdoiden Tumoren (ATRT)
Die Schweizerische Pädiatrische Onkologie Gruppe (SPOG) ermöglicht den Zugang zu einer Studie, welche die Behandlung eines seltenen Hirntumors bei Kindern verbessern will. Ziel ist es, die Spätfolgen der Behandlung für die betroffenen Kinder zu vermindern.
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Atypische Teratoide/Rhabdoide Tumoren (ATRT) sind seltene und schwierig zu behandelnde Hirntumoren. In der Schweiz treten pro Jahr nur 1 – 2 Fälle vor allem bei Säuglingen und Kleinkindern auf. Die Überlebensrate ist allgemein tief, deshalb sind Anstrengungen zur Verbesserung der Behandlung dringend nötig.
Die Standardbehandlung von ATRT besteht aus der chirurgischen Entfernung des Tumors, Chemotherapie und je nach Alter einer Bestrahlung. Kann der Tumor komplett entfernt werden und liegen keine Metastasen vor, erfolgt bei Kindern ab einem Alter von drei Jahren die Bestrahlung nur auf die ehemalige Tumorregion. Aber auch dies ist mit Risiken schwerer akuter und späterer Nebenwirkungen verbunden. Längerfristige Nebenwirkungen sind hauptsächlich eine eingeschränkte kognitive Entwicklung sowie eine neuro-endokrine Dysfunktion.
Studie SIOPE ATRT01
Die Studie SIOPE ATRT01 untersucht deshalb bei Kinder im Alter von 12 – 35 Monaten in der Konsolidierungsphase, mit der die Rückkehr des Tumors verhindert werden soll, ob die herkömmliche Kombination von Bestrahlung und Chemotherapie bei betroffenen Kindern durch eine ausschliessliche Behandlung mit hochdosierter Chemotherapie und anschliessender Stammzelltransfusion ersetzt werden kann.
Ziel der Studie ist es, einerseits die längerfristigen Nebenwirkungen der Behandlung zu vermindern und andererseits auch die Überlebensrate von an ATRT erkrankten Kindern zu verbessern. Kinder unter 12 Monaten werden mit einer hochdosierten Chemotherapie und anschliessender Stammzelltransfusion, Kinder über 36 Monaten mit einer Kombination aus Chemotherapie und Bestrahlung behandelt.
