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imageDer Spitzkegelige Kahlkops ist der verbreiteste und am häufigsten vorkommende psilcybinhaltige Blätterpilz in gemässigten Zonen der Erde. Quelle: Von Arp - https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=12066335

Teilnehmer gesucht: Studie Psilocybin und Therapie bei Alkoholabhängigkeit

Zur Prüfung neuer medikamentösen Behandlungsmethoden bei Alkoholabhängigkeit ist die Psychiatrische Universitätsklinik Zürich aktuell auf der Suche nach Patienten für eine Studie.

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Die medikamentöse Behandlung der Alkoholabhängigkeit mit der aktuell verfügbaren Medikation ist häufig ungenügend wirksam und auch Nebenwirkungen sind häufig. Deshalb ist die Prüfung neuartiger Behandlungsmethoden wichtig. Mit der halluzinogenen Substanz Psilocybin, dem Wirkstoff aus den mexikanischen Zauberpilzen, steht uns ein vielversprechendes und neuartiges Arzneimittel im Rahmen einer klinischen Studie zur Verfügung. Wir werden deshalb die Wirkung einer einmaligen Einnahme von Psilocybin auf die Behandlung der Alkoholabhängigkeit untersuchen.

Im Rahmen einer klinischen Studie wird an der Psychiatrischen Universitätsklinik Zürich die Substanz Psilocybin getestet.

Welche Teilnehmer werden gesucht für die Studie?
Die Psychiatrische Universitätsklinik Zürich sucht männliche und weibliche Erwachsene zwischen 18 und 60 Jahren mit einer Alkoholabhängigkeit, die derzeit keine anderen Psychopharmaka einnehmen und Rechtshänder sind. Es dürfen keine anderen psychiatrischen Erkrankungen vorliegen (Angsterkrankungen und depressive Verstimmung erlaubt) und die Teilnehmer dürfen während der Studie keine psychotherapeutische Behandlung durch Drittpersonen erhalten.

Wie ist der Ablauf der Studie?
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in eine von zwei Studiengruppen eingeteilt, die entweder Psilocybin oder Placebo erhält. Beide Studiengruppen durchlaufen die genau gleichen Studienuntersuchungen. Die Studienteilnahme besteht aus einem telefonischen Pre-Screening und 6 Studienterminen von insgesamt ca. 31h Dauer über einen Zeitraum von einem Monat (und zwei Folge-Untersuchungen von Zuhause aus; 3 und 6 Monate danach). Das telefonische PreScreening und Screening in der Klinik dienen der Abklärung der Eignung für eine Studienteilnahme.

Die Studientermine beinhalten unter anderem funktionelle Magnetresonanztomographie (FMRT) Messungen, neuropsychologische Testungen, Blutentnahmen zur Bestimmung von Alkoholmarkern, genetischen Faktoren und Stammzellen, psychiatrisch-psychologische Beratungs- und Verlaufsgespräche, sowie Fragebögen. Die Teilnehmer werden während der gesamten Studie regelmässig untersucht und durch einen Studienarzt betreut. Der Hausarzt bleibt für die Gesundheitsfragen der Teilnehmer jedoch weiterhin zuständig. Die Daten werden vertraulich behandelt.

Die Teilnahme an der Studie ist kostenlos (Medikamente, Untersuchungen, etc.).PS

Kontakt für Interessierte:

Nathalie Rieser
Tel.: 044 384 3324
Email: studie133@bli.uzh.ch

Dr. Katrin Preller
Tel.: 044 384 2625

Die Angaben der Teilnehmer werden absolut vertraulich behandelt. Die Daten der Interessenten werden bei Zustandekommen eines telefonischen Pre-Screenings registriert. Sollte die Person danach nicht an der Studie teilnehmen, werden die Daten unverzüglich gelöscht.

Quelle: Infodrog/Pressemitteilung, 06.01.202

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